Sindrome de Apert – Fotos Imagens

A síndrome de Apert é uma doença genética em que as junções entre os ossos do crânio fecham mais cedo que o normal, causando a má formação da cabeça, rosto e membros.

A Síndrome de Apert podem ser passada de geração em geração, bastando que um dos pais transmita o gene defeituoso para que o filho apresente o defeito genético. Raramente acontecem casos da síndrome sem histórico familiar.

Pessoas com síndrome de Apert freqüentemente têm cabeças pontiagudas, devido a impossibilidade do crescimento do crânio. Os olhos podem ser proeminentes ou esbugalhados, e espaçados entre eles, o nariz pode ser pontiagudo. Estudos determinam que em média  68% dos casos, alguns dos ossos do pescoço também são fundidos. Outro sintoma comum é a acne nos braços e pernas.

O diagnostico da síndrome de Apert podem ser obtidos através de sinais físicos do paciente e sintomas. Também podem ser diagnosticados através de um Raio-X do crânio, que pode determinar onde os ossos se fundiram. E para confirmar o diagnostico o médico pode solicitar um exame de DNA , para buscar a existencia de alguma mutação.





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