Neurofibromatose – Tipo 1 e 2, Tem cura

A neurofibromatose é uma doença genética do sistema nervoso central

A neurofibromatose é uma doença genética do sistema nervoso. Afeta principalmente como crescem e se formam as células. Isso faz com que cresçam tumores nos nervos, chamados neurofibromas, que crescem ao longo dos nervos no corpo, ou sobre ou sob a pele. Como os tumores aumentam de tamanho, eles podem pressionar zonas vitais do corpo, causando problemas no fincionamento do corpo em geral.

Uma pessoa pode adquirir neurofibromatose  de seus pais, ou pode acontecer por causa de uma mutação em seus genes. Uma vez que você tem, você pode transmitir para seus filhos.

Existem três tipos de neurofibromatose:

Tipo 1 –  provoca alterações e deformações na pele e ossos, geralmente, começa no nascimento.
Tipo 2 – provoca perda de audição, zumbidos nos ouvidos e falta de equilíbrio. Ela geralmente começa na adolescência.
Schwannomatosis provoca dor intensa. É o tipo mais raro.

Não há cura para neurofibromatose. O tratamento visa controlar os sintomas. Dependendo do tipo de neurofibromatose e o estágio em que se encontra a doença, o tratamento pode incluir a cirurgia para remover tumores, terapia de radiação e medicamentos.





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