Fenilcetonúria – Sintomas, Tratamento

Fenilcetonúria doença genética

Fenilcetonúria é uma desordem genética na qual o corpo não pode processar a parte de uma proteína chamada fenilalanina. Ela esta presente em quas todos os alimentos. Se o nível de fenilalanina fica muito alto, pode danificar o cérebro e causar retardo mental grave.

O Teste do pezinho ou Diagnóstico precoce é uma colheita de sangue feita após o nascimento do bebê que é fundamental para o rastreio da Fenilcetonúria.

O melhor tratamento para Fenilcetonúria é uma dieta em alimentos de baixa proteína. Existem fórmulas especiais para recém-nascidos. Para crianças mais velhas e adultos, a dieta inclui muitas frutas e legumes. Ele também inclui alguns pães, massas e cereais de baixa proteína. Fórmulas nutricionais fornecem vitaminas e minerais, que eles não podem obter em seus alimentos.

Bebês que recebem esta dieta especial, logo depois que eles nascem se desenvolvem normalmente. Muitos não têm sintomas de Fenilcetonúria. É importante que eles sigam a dieta para o resto de suas vidas.

 





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