Epidermólise bolhosa – Tratamento, Cura

Epidermólise bolhosa é hereditária

Epidermólise bolhosa é um grupo de doenças da pele, cuja marca registrada são bolhas em resposta a ferimentos leves, calor ou fricção. Quatro tipos principais de epidermólise bolhosa existem, com numerosos subtipos.

A maioria dos tipos de epidermólise bolhosa inicialmente afeta bebês e crianças pequenas, embora algumas pessoas com formas leves da doença não desenvolve sinais e sintomas até a adolescência ou início da idade adulta. Formas leves de epidermólise bolhosa podem  melhorar com a idade, mas as formas graves podem causar complicações graves e podem ser fatal.

Não há atualmente nenhuma cura para epidermólise bolhosa. Por enquanto, o tratamento se concentra em tratar os sintomas, incluindo a prevenção da dor, prevenção de feridas, infecção e coceira intensa que ocorre com a cicatrização de feridas.

A principal indicação de epidermólise bolhosa é a erupção de bolhas cheias de líquido na pele, mais comumente nas mãos e pés, em resposta ao atrito. As bolhas da epidermólise bolhosa se desenvolvem tipicamente em diversas áreas.

Na maioria dos casos, epidermólise bolhosa é herdada. Os investigadores identificaram mais de 10 genes envolvidos com a formação de película, que, em caso de defeito, pode provocar um tipo de epidermólise bolhosa. Também é possível desenvolver epidermólise bolhosa, como resultado de uma mutação em um gene aleatório que ocorreu durante a formação de um ovo ou das células do esperma.

 

 





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